«Δε με ενδιαφέρουν τα χρήματα που χαλάω, αλλά ο στόχος που δεν είναι άλλος από το να σώσω το παιδί μου και μετά να νοικιάσω ένα χωράφι για τα ζωάκια μου, όπου θα έχω την κορούλα μου στο πλάι μου να κάνουμε δουλειές. Αυτό είναι το όνειρό της και κατά συνέπεια και το δικό μου». Συγκίνηση προκαλούν τα παραπάνω λόγια του πατέρα της 4χρονης Παρασκευής, Αλέξανδρου Σιακκά, ο οποίος τα τελευταία δυο χρόνια ανεβαίνει το δικό του «Γολγοθά» προσπαθώντας να σώσει την κόρη του που έχει διαγνωσθεί με έναν σπάνιο και επιθετικό καρκίνο στο στέλεχος του εγκεφάλου, που ονομάζεται Γαγγλιογλοίωμα.
Όπως εξηγεί ο πατέρας της 4χρονης Παρασκευής, το 2023 και μετά από συνεχείς εμετούς του παιδιού, εισήχθη στο νοσοκομείο και υπεβλήθη σε όλες τις απαραίτητες εξετάσεις που έδειξαν όγκο στο κεφάλι. «Χάσαμε τη γη κάτω από τα πόδια μας» αναφέρει ως πρώτη αντίδραση ο κ. Αλέξανδρος, ο οποίος παρά τα άσχημα αυτά νέα παρέμεινε ψύχραιμος και συνέχισε να υποβάλει την κόρη του σε ενδελεχείς εξετάσεις για να εξακριβωθεί με τι ακριβώς έχουν να κάνουν.
Η αρχική διάγνωση, τα χειρουργεία και οι επιπλοκές
Δίχως να χαθεί χρόνος, οι γονείς της μικρής Παρασκευής ξεκίνησαν έναν πραγματικό «μαραθώνιο» με μοναδικό στόχο να σώσουν την κόρη τους. Υπήρξε πολύμηνη καθυστέρηση για τη χειρουργική επέμβαση της 4χρονης στο Γκέτινγκεν Γερμανίας, αφού από τον Ιούλιο του 2023 έγινε τον Απρίλιο του 2024.
Και ενώ οι ελπίδες των γονιών πριν την επέμβαση ήταν πολλές –μιας και είχαν ακούσει τα καλύτερα για το γιατρό–, δυστυχώς η εξέλιξη του χειρουργείου δεν είχε τα αναμενόμενα αποτελέσματα. Το σημείο που βρίσκεται ο όγκος είναι δύσκολο μιας και μπορεί να επηρεάσει την κατάποση, την αναπνοή, την καρδιακή λειτουργία και άλλα, ενώ το μέγεθός του είναι περίπου σαν ένα κεράσι. Με το χειρουργείο αφαιρέθηκε μονάχα το 40% του όγκου, αφού κατά τη διάρκειά του το παιδί υπέστη πέντε ανακοπές. «Ο γιατρός μας εξήγησε πως από ένα σημείο και μετά δούλευε σε μία ομίχλη. Οποιοδήποτε λάθος και να έκανε, δεν μπορούσε να γυρίσει πίσω και γι’ αυτό σταμάτησε», σημείωσε ο κ. Αλέξανδρος.
Η επιστροφή στην Αμαλιάδα έγινε μετά από 1,5 μήνα και τρεις πλαστικές χειρουργικές επεμβάσεις, οι δυο εκ των οποίων απέτυχαν να κλείσουν την τομή από την οποία εκκρινόταν εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ενώ η τρίτη ήταν για την τοποθέτηση βαλβίδας που σταμάτησε οριστικά αυτή τη διαρροή.
Η λάθος διάγνωση και η… ακριβή θεραπεία!
Η ιατρική ομάδα που παρακολουθούσε την μικρή Παναγιώτα αποφάσισε την αγωγή που θα ακολουθούσε με βάση την αυτοψία, ενώ ζητήθηκε μοριακός έλεγχος από το Βερολίνο τα αποτελέσματα του οποίου δε συμφωνούσαν με την αρχική διάγνωση. Άμεσα ζητήθηκε επανέλεγχος τόσο από το Βερολίνο όσο και από τη Βόννη, με τα τελικά αποτελέσματα να αποκαλύπτουν πως η 4χρονη πάσχει από Γαγγλιογλοίωμα.
«Άδικα έλαβε το παιδί μου 13 χημειοθεραπείες. Δεν βοήθησαν καθόλου. Μοναδική θεραπεία είναι η μέθοδος των πρωτονίων, που ενεργεί στοχευμένα στο 100% και η οποία γίνεται μόνο στο εξωτερικό», αποκάλυψε ο πατέρας της 4χρονης και παράλληλα επεσήμανε πως ήδη αναμένεται σύσκεψη ογκολόγων για να δοθεί στους γονείς το «πράσινο φως» και να φύγουν στο εξωτερικό, με ένα μέρος των εξόδων να καλύπτεται από το κράτος και τα υπόλοιπα από τους ίδιους.
Μάλιστα, δεν παρέλειψε να μιλήσει και για τη δυνατότητα σωματιδιακής θεραπείας με ακτινοβολία πρωτονίων ή βαρέων ιόντων, με τον ίδιο να ενημερώνεται πως το κόστος αυτής πριν 8 χρόνια ανερχόταν περίπου στα 120.000 ευρώ. Ακόμα το τελικό ποσό δεν έχει ανακοινωθεί στους γονείς, ωστόσο απαιτούνται συνολικά έξι εβδομάδες και 30 θεραπείες.
Ο αγώνας για να σωθεί η 4χρονη Παναγιώτα
Ο κ. Σιακκάς δήλωσε «πως θα κάνω τα πάντα για να σώσω το μικρό μου παιδί». Ο ίδιος, από το 2023 έχει εγκαταλείψει το τουριστικό κατάστημα που είχε στην Ζάκυνθο και πούλησε το σπίτι του, προκειμένου να συγκεντρώσει τα χρήματα που απαιτούνται για τις επεμβάσεις της μικρής Παναγιώτας.
Ο Γολγοθάς που ζει τώρα έφερε στη μνήμη του δύσκολες στιγμές που είχε περάσει και με τη μεγάλη του κόρη το 2020, όπου λόγω μιας νευρολογικής πάθησης δεν μπορούσε να περπατήσει και είχε χρειαστεί και τότε να ξοδέψει ένα σημαντικό ποσό για να αποκατασταθεί το πρόβλημά της.
«Έξω ο καθένας ζει μία φυσιολογική ζωή, εδώ μέσα όμως είναι μία κόλαση για εμάς τους γονείς. Θεωρώ πως κάθε πατέρας θα πάλευε με τον ίδιο τρόπο για το παιδί του και εκτιμώ ότι παρότι είμαστε κλειστή κοινωνία στην Ηλεία, μπορεί να υπάρξει η κατάλληλη βοήθεια για να σωθεί το παιδί», κατέληξε.
Η μικρή Παναγιώτα μας έχει ανάγκη!
Με το χρόνο να είναι αμείλικτος, η ανταπόκριση του κόσμου θα πρέπει να είναι μεγάλη. Η Ηλεία κατά το παρελθόν έχει δείξει τη στήριξή της σε ανάλογες περιπτώσεις και αυτό πρέπει να πράξει και τώρα. Η ελπίδα δε σβήνει και εμείς μπορούμε να «ανάψουμε» ακόμα περισσότερο τη «φλόγα» της.
Η εξειδικευμένη θεραπεία πρωτονίων μπορεί να δώσει στη μικρή Παρασκευή την ευκαιρία να επιστρέψει σε μια φυσιολογική παιδική ζωή, μακριά από νοσοκομεία, πόνους και ανασφάλεια. Το οικονομικό βάρος είναι δυσβάσταχτο. Ένα μικρό ποσό από το υστέρημα του καθενός μπορεί να κάνει τη διαφορά. Μπορεί να δώσει στους γονείς τη δυνατότητα να καλύψουν το κόστος των θεραπειών και να πετύχουν το στόχο τους που δεν είναι άλλος από το να σώσουν την κορούλα τους.
Κάθε πολίτης, φορέας ή οργανισμός που επιθυμεί να βοηθήσει, μπορεί να καταθέσει χρήματα είτε στον προσωπικό λογαριασμό της μητέρας της 4χρονης, Παρασκευής Σταμούλη, με IBAN: GR6001103090000030901120979, είτε στον τραπεζικό λογαριασμό της οργάνωσης PAIDIKI HARA με IBAN: GR9401407010701002002029468, ενώ δίνεται η δυνατότητα και για κατάθεση μέσω IRIS στο 698 7521 698 και μέσω Paypal στο paypal.me/childshappiness.
εφημερίδα Πατρίς
