Η πρόσβαση των γυναικών στο mifepriston, το χάπι για την άμβλωση, δεν θα αλλάξει, καθώς το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ απέρριψε ομόφωνα μια προσπάθεια από ομάδες κατά των αμβλώσεων να μπλοκάρουν τη διαθεσιμότητά του. Πρόκειται για μια μεγάλη νίκη για τους υποστηρικτές των δικαιωμάτων των αμβλώσεων και για εκατομμύρια γυναίκες σε πολιτείες, που υιοθετούν αυστηρές απαγορεύσεις.
Η μιφεπριστόνη είναι ένα συνθετικό στεροειδές με αντιπρογεσταγονική δράση. Η λήψη της στις ΗΠΑ επιτρέπεται σε εγκύους έως 10 εβδομάδων.
Τι αποφάσισε το Ανώτατο Δικαστήριο
Ουσιαστικά, οι δικαστές είπαν ότι οι γιατροί κατά των αμβλώσεων που προσέφυγαν στη Δικαιοσύνη δεν είχαν τη νομική υπόσταση να μηνύσουν τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την ασφάλεια του φαρμάκου ή τις αλλαγές που το καθιστούν ευρύτερα διαθέσιμο. Ο FDA ενέκρινε το φάρμακο πριν από περισσότερα από 20 χρόνια και διαβεβαιώνει για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του.
Οι γιατροί κατά των αμβλώσεων, με το όνομα Συμμαχία για την Ιπποκράτεια Ιατρική, υποστήριξαν ότι προκαλεί σοβαρές παρενέργειες. Ωστόσο σύμφωνα με τα επίσημα δεδομένα, λιγότερο από το 1% των γυναικών, που λαμβάνουν το χάπι, παρουσιάζει παρενέργειες τέτοιες που να απαιτήσουν νοσηλεία – γεγονός που το καθιστά πιο ασφαλές από χάπια όπως το viagra.
Πώς αυξήθηκαν οι φαρμακευτικές αμβλώσεις στις ΗΠΑ
Οι φαρμακευτικές αμβλώσεις αποτέλεσαν περισσότερες από τις μισές όλων των αμβλώσεων στις ΗΠΑ το 2023, σύμφωνα με νέα έρευνα από το Ινστιτούτο Guttmacher, έναν οργανισμό που υποστηρίζει τα δικαιώματα των αμβλώσεων.
Η ομάδα διαπίστωσε ότι οι αμβλώσεις που έγιναν με χάπια αντιπροσώπευαν το 63% όλων όσων που έγιναν στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης πέρυσι.
Η αύξηση των φαρμακευτικών αμβλώσεων οφείλεται στις προσπάθειες του FDA να καταστήσει την πρόσβαση στη μιφεπριστόνη πιο εύκολη, επιτρέποντας όχι μόνο το συνταγογράφησή της για εγκύους έως 10 εβδομάδων, αλλά και την αποστολή του χαπιού μέσω ταχυδρομείου. Αυτό το δεύτερο στοιχείο, σημαίνει ότι γυναίκες σε πολιτείες, που έχουν απαγορεύσει την άμβλωση, μπορούν να λάβουν το χάπι στο σπίτι τους μέσα σε έναν φάκελο.
Πώς έφτασε η υπόθεση στο Ανώτατο Δικαστήριο
Το Ανώτατο Δικαστήριο κλήθηκε να αποφασίσει εάν ο FDA ενήργησε νόμιμα όταν αύξησε το όριο ηλικίας κύησης στις 10 εβδομάδες, μείωσε τον αριθμό των προσωπικών επισκέψεων σε γιατρό, που απαιτούνται από μία έγκυο, που υποβάλλεται σε φαρμακευτική άμβλωση από τρεις σε μία, και όταν επέτρεψε σε περισσότερους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης να συνταγογραφήσουν το φάρμακο.
Είκοσι μία πολιτείες έχουν είτε απαγορεύσει πλήρως είτε περιορίσει τις αμβλώσεις από το 2022.
Τα δεδομένα του FDA
Ο FDA ενέκρινε για πρώτη φορά τη μιφεπριστόνη το 2000. Στα περισσότερα από 20 χρόνια από τότε που έγινε διαθέσιμη το χάπι στις ΗΠΑ, περισσότερες από 5 εκατομμύρια γυναίκες το έχουν λάβει, σύμφωνα με τον οργανισμό.
Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ως αποτέλεσμα της μιφεπριστόνης είναι «υπερβολικά σπάνιες», υπογραμμίζει ο FDA, επικαλούμενος μελέτες, που αποκαλύπτουν ότι έχει απαιτηθεί νοσηλεία των γυναικών που έλαβαν το φάρμακο σε μόλις 0,7% των περιπτώσεων.
Όμως, τον Νοέμβριο του 2022 – περισσότερες από δύο δεκαετίες μετά το πράσινο φως του FDA – μια ομάδα ιατρικών ενώσεων που αντιτίθενται στα δικαιώματα των αμβλώσεων κατέθεσε μήνυση στο ομοσπονδιακό περιφερειακό δικαστήριο στο Τέξας αμφισβητώντας τόσο την έγκριση του 2000 όσο και τις πιο πρόσφατες αλλαγές. Υποστήριξαν ότι ο FDA δεν είχε την εξουσία να εγκρίνει τη μιφεπριστόνη προς πώληση και απέτυχε να εξετάσει επαρκώς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
